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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2018-06-30 - 2022-06-30

Phase III

試驗已結束
一項評估Tofacitinib治療活動性僵直性脊椎炎(AS)受試者的療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納4間

2020-08-17 - 2023-10-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲或觀察者設盲、安慰劑對照試驗，針對懷孕期間接種呼吸道融合病毒 (RSV) 融合前 F 醣蛋白次單位疫苗的女性，評估疫苗對其所生嬰兒的療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒引起的下呼吸道感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2008-11-03 - 2011-01-24

Phase II

試驗已結束
一個評估使用PF-04523655相對於Ranibizumab治療脈絡膜新生血管患者效果之第二期，多中心，前瞻性，隨機，對照組控制，用於訂定老年性黃斑部病變劑量範圍的試驗（Monet 試驗）

  • 適應症

    PF-04523655正在評估用於治療脈絡膜新生血管(CNV)及相關的老年性黃斑部病變(AMD)。.

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-05-01 - 2011-04-30

Phase II

試驗已結束
在血糖和血壓控制不佳的第2型糖尿病病患中，評估每天服用1次PF-04971729和HYDROCHLOROTHIAZIDE的安全性、耐受性和療效之一項為期4週、第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量分組、平行分組試驗

  • 適應症

    糖尿病/高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-12-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、雙盲、安慰劑對照、劑量調整、平行分組試驗，在服用metformin無法妥善控制第2型糖尿病的成年病患中，評估使用PF-04937319與sitagliptin的安全性與療效

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

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