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臨床試驗案件

5706

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

搜尋計畫列表

5706

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

終止收納2

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2010-09-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌病患中,比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

終止收納4

2010-11-01 - 2021-12-31

Phase I

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到基因事件影響的腫瘤病患中,研究CRIZOTINIB (PF-02341066)安全性和臨床效果的第1B期、開放性試驗
  • 適應症

    Crizotinib為輝瑞大藥廠所製造的一種新型口服抗癌症試驗藥物,可抑制間變性淋巴瘤激酶融合基因(ALK gene fusion) 「一種特定的間變性淋巴瘤激酶基因事件」的腫瘤活性。早期的病患資料顯示,crizotinib可能對具有間變性淋巴瘤激酶基因事件的癌症病患具有防止腫瘤增長的功效。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

終止收納1