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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2014-09-01 - 2017-03-31

Phase IV

試驗已結束
一項上市後觀察性登記探討Inlyta用於治療台灣晚期腎細胞癌患者的使用劑量、安全性及效益

  • 適應症

    INLYTA 適用於治療已接受過sunitinib 或cytokine 治療失敗的晚期腎細胞癌(RCC)病患。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-02-01 - 2011-10-31

Phase II

試驗已結束
一個隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍訂定之第2B 期研究，以評估TANEZUMAB對於併有中到重度疼痛的間質性膀胱炎/膀胱疼痛症候群 (IC/PBS) 之療效及安全性

  • 適應症

    間質性膀胱炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、多中心、隨機分配、對照試驗，針對曾接受抗反轉錄病毒治療且有證據顯示帶有非核苷反轉錄酶抑制劑抗藥性第I型人類免疫缺陷病毒的第I型人類免疫缺陷病毒感染受試者，比較UK-453,061或ETRAVIRINE合併DARUNAVIR/RITONAVIR與一種核苷酸/核苷反轉錄酶抑制劑之合併治療。

  • 適應症

    HIV-1 infection

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-05-01 - 2009-12-31

Phase III

試驗已結束
一個第三期 、隨機、雙盲、平行對照、為期 10 週、以安慰劑對照固定劑量之PD 0332334以及Paroxetine之研究，以評估PD 0332334治療廣泛性焦慮症病患之療效及安全性

  • 適應症

    GENERALIZED ANXIETY DISORDER

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，評估UK-500,001乾粉吸入劑（DPI）在中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度慢性阻塞性肺疾。

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
3間

終止收納3間

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