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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2022-06-17 - 2022-06-17

Phase I/II

試驗已結束
一項評估GFS101A併用Toripalimab治療晚期實體腫瘤患者之安全性/耐受性、藥物動力學及療效的多中心、開放性、第I/II期試驗

  • 適應症

    NA

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-11-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項臺灣單中心、劑量探索的第1期臨床試驗，以評估健康受試者接種DNA疫苗後對於新型冠狀病毒之安全性與免疫原性

  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
1間

召募中1間

2022-10-01 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
一項評估 AR882 單用或與 Allopurinol 併用在痛風石關節炎患者中的安全性和療效的第 2 期、隨機分配、開放標示、Allopurinol 對照、多中心試驗暨兩個選擇性延伸期

  • 適應症

    痛風石關節炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2023-02-23 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗， 對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1)

  • 適應症

    ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2021-04-01 - 2025-11-19

Phase I/II

試驗已結束
基因療法4D-310用於患有法布瑞氏症並影響心臟之成人的一項開放性、第1/2a期試驗

  • 適應症

    治療患有與法布瑞氏症相關、影響心臟之成人

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

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