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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2022-01-01 - 2022-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項首次於人體進行、隨機分組、雙盲、安慰劑對照、單一劑量遞增試驗以評估ITRIE(S)4046眼藥水對健康受試者的安全性、耐受性、療效與藥物動力學

  • 適應症

    青光眼

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-01-15 - 2022-04-15

Phase I

尚未開始召募
於健康受試者中評估靜脈輸注PEG-微脂體methylprednisolone（ENX-200）的安全性、耐受性、藥物動力學與藥物藥效學的開放性試驗

  • 適應症

    急性復發性多發性硬化症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-10-01 - 2012-09-30

Phase II

尚未開始召募
第二期臨床試驗：評估白斑症患者進行自體黑色素細胞移植的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    白斑症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-04-01 - 2023-03-31

其他

尚未開始召募
一項隨機、單盲、安慰劑對照之臨床試驗以評估PTB323X局部治療輕度至中度斑塊型乾癬患者的安全性和有效性

  • 適應症

    輕度至中度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-10-01 - 2022-08-24

Phase I/II

尚未開始召募
GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

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