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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2004-09-01 - 2005-04-30

其他

尚未開始召募

  • 適應症

    適應症： 檢測人類乳突瘤病毒基因定型點墨

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-10-01 - 2026-02-24

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、安慰劑對照、雙盲、平行設計研究，評估長效褪黑激素用於原發性失眠患者之功效與耐受性

  • 適應症

    失眠症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-03-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項使用普眼樂(Pro-ocular)治療乾眼症患者以評估其安全性及有效性的概念性驗證研究

  • 適應症

    乾眼症

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-06-20 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
新強效不成癮止痛藥組合用於膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 適應症

    治療膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
評估以TYNADOTE®併用N-乙醯半胱氨酸治療普拿疼用藥過量中毒患者的療效和安全性之探索性試驗

  • 適應症

    蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

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