問卷
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找醫院
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5706
I
627
I/II
284
II
1308
II/III
143
III
2801
IV
110
372
林家齊
楊志新
葉士芃
顏家瑞
張基晟
夏德椿
白禮源
陳彩雲
楊宗穎
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
廖唯昱
徐偉勛
陳冠宇
余忠仁
許嘉林
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2022-05-02 - 2023-04-18
適應症
晚期上消化道惡性腫瘤
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
雅詩力® (Adcetris® )
參與醫院6間
召募中1間
終止收納5間
2018-06-01 - 2026-12-31
原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)
膜衣錠
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
全部
