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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2026-02-06 - 2032-09-25

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期維持試驗，針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者，評估Duvakitug的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2026-02-12 - 2033-10-12

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期維持試驗，針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者，評估duvakitug 的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2023-10-01 - 2028-10-07

Phase IV

試驗執行中
一項開放性、單臂治療試驗，研究年齡大於或等於 12 (≥12) 歲、患有重度 A 型血友病且不 論是否有抑制性抗體的男性受試者從 emicizumab 轉換為 fitusiran 預防性治療的安全性及耐受性

  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常（Ａ型血友病）

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-09-01 - 2026-05-18

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性對照藥物試驗，旨在評估 venglustat 對於已使用酵素替代療法 (ERT) 達到治療目標之第 3 型高雪氏症 (GD3) 成人與兒童患者的療效和安全性。

  • 適應症

    第 3 型高雪氏症 (GD3)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-05-31 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、為期 52週的延伸試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 的兩種劑量療程對於年滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的治療反應和安全性。

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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