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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2026-01-27 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項針對罹患不可切除局部晚期或轉移性食道癌的第2線／第3線治療受試者，使用研究性藥物的第2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06F子試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-09-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
在患有局部復發無法手術或轉移性三陰性乳癌(TNBC)的受試者接受一線化療併用Pembrolizumab，誘導臨床效益後，比較Olaparib併用Pembrolizumab與化療併用Pembrolizumab的一項開放性、隨機分配、第2/3期試驗(KEYLYNK-009)

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/吉舒達® / Lynparza® Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)

  • 適應症

    治療罹患復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
7間

終止收納5間

2023-08-15 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項Favezelimab（MK-4280）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方藥物MK-4280A用於選定實體腫瘤的多中心、隨機分配、雙盲、第2期籃型試驗(KeyForm 010)

  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，以Pembrolizumab(MK-3475)單一療法做為腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療(KEYNOTE-564)

  • 適應症

    腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®

參與醫院
6間

終止收納5間

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