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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2023-11-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC），研究使用MK-2870相較於化學治療（Docetaxel或Pemetrexed）的隨機分配、開放性第三期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
11間

尚未開始9間

召募中2間

2025-10-01 - 2034-12-31

試驗執行中
KEYMAKER-U01 01G子試驗：一項第2期傘狀試驗搭配滾動式組別，針對未曾接受治療之患有第IV期非小細胞肺癌（NSCLC）的受試者，探討研究性藥物併用Pembrolizumab搭配或不搭配含鉑化學治療

  • 適應症

    - 客觀反應（OR）：確認之完全反應（CR）或部分反應（PR） - AE - 因AE造成的試驗治療中止

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-06-01 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期隨機分配的傘式試驗，針對罹患晚期泌尿上皮癌的受試者，評估MK-2870加上Enfortumab Vedotin（EV）搭配及不搭配Pembrolizumab做為治療的療效和安全性（KEYMAKER-U04）：04C子試驗

  • 適應症

    晚期泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-10-01 - 2046-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放、第三期試驗，用於評估在有使用Pembrolizumab的試驗中目前接受治療或追蹤的患者之長期安全性和有效性

  • 適應症

    晚期腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-03-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗執行中
MK-5684-01A子試驗：一項MK-5684-U01主試驗計畫的第1／2期傘式子試驗，評估以MK-5684為基礎的治療組合或單獨使用MK-5684於轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的安全性和療效（OMAHA-01A）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

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