問卷
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找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5706
I
627
I/II
284
II
1308
II/III
143
III
2801
IV
110
372
林家齊
楊志新
葉士芃
顏家瑞
張基晟
夏德椿
白禮源
陳彩雲
楊宗穎
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
廖唯昱
徐偉勛
陳冠宇
余忠仁
許嘉林
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2024-04-12 - 2028-12-31
適應症
有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-04-01 - 2025-12-31
適用於治療下列病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)： •發生肺炎並須給予氧氣治療(開始本品治療時須使用低或高流量氧氣或其他非侵入性呼吸器)的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童 •不須氧氣治療但惡化成重度COVID-19風險較高的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童
凍晶乾燥注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-01-01 - 2031-01-26
依據美國 (US) 食品藥物管理局 (FDA) 定義的快照演算法，判定第 48 週 HIV-1 RNA ≥ 50 拷貝數/mL 的參與者比例
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2017-02-01 - 2024-12-31
chronic hepatitis B
參與醫院6間
終止收納1間
2020-01-01 - 2026-06-30
多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染患者
錠劑 注射劑
尚未開始3間
召募中2間
全部
