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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase I

尚未開始召募
一個第一/二期的臨床試驗，用以評估患有白斑症的患者進行自體黑色素細胞移植的安全性、耐受性以及療效

  • 適應症

    白斑症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-12-01 - 2026-10-31

Phase I/II

試驗執行中
針對已接受肝動脈化學栓塞治療之無法手術切除肝癌患者，使用PTX-9908注射液做為癌症惡化抑制劑之第I/II期試驗(Phase I/II Study of PTX-9908 Injection as an Inhibitor of Cancer Progression in Patients with Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma Following Transarterial Chemoembolization Treatment)

  • 適應症

    肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)

  • 藥品名稱

    PTX-9908 注射液(PTX-9908 Injection)

參與醫院
2間

召募中2間

2026-03-01 - 2029-06-30

Phase I/II

尚未開始召募
一項第Ib/IIa 期、開放標記、多中心、劑量遞增、劑量擴展試驗，針對晚期實體腫瘤受試者，評估 HCB101 聯合多種藥物的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中，評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療

  • 適應症

    晚期非小細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-04-01 - 2027-12-31

試驗執行中
一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗，評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療，作為在晚期／轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療

  • 適應症

    OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

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