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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-04-01 - 2029-09-30

試驗執行中
有關 Felzartamab 使用於 IgA 腎病變之成人患者的一項 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (PREVAIL)

  • 適應症

    根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值，評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2025-08-01 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 I 期劑量遞增和擴展試驗，評估 RO7673396 作為單一藥劑以及與其他抗癌療法併用治療攜帶 RAS 突變的晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和初步臨床活性

  • 適應症

    •第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數 •第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數 •第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-08-01 - 2029-02-28

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、開放性、全球、多中心、劑量決定、隨機分配劑量擴展試驗，對於先前未接受治療、侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者，確認 iberdomide (CC-220) 併用 R-CHOP-21 與 CC-99282 併用 R-CHOP-21 的最大耐受劑量，以及評估安全性和耐受性、藥物動力學和初步療效

  • 適應症

    侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-11-02 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次，持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗

  • 適應症

    非囊腫纖維化支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    Brensocatib (INS1007)

參與醫院
7間

召募中7間

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