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臨床試驗案件

5706

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

搜尋計畫列表

5706

2023-08-31 - 2032-02-12

Phase III

試驗執行中
針對肺纖維化疾病受試者使用吸入型 Treprostinil 的一項開放性延伸試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2024-11-12 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,評估 Vutrisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變(ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變)患者的療效和安全性
  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白介導 (ATTR) 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

尚未開始1

2024-02-12 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,以評估 Dazodalibep 對患有修格蘭氏症候群且具有中度至重度症狀的參與者之療效和安全性
  • 適應症

    修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    Dazodalibep

參與醫院
5

召募中5

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

試驗執行中
A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA FOR THE TREATMENT OF ANEMIA DUE TO IPSS-R VERY LOW, LOW OR INTERMEDIATE RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) IN ESA NAÏVE SUBJECTS WHO REQUIRE RED BLOOD CELL TRANSFUSIONS
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4