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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2018-04-12 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SYN006 Hydrofluoroalkane Metered-Dose Inhaler for As-Needed Treatment in Patients with Mild Asthma/針對輕度氣喘患者，評估SYN006 氫氟烷定量噴霧劑做為氣喘急性發作之 緩解藥物的療效與安全性之第三期、隨機分派、雙盲、雙模擬、平行試驗

  • 適應症

    ASTHMA氣喘

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-12-25 - 2009-11-04

Phase II

尚未開始召募
評估1%VDO99凝膠治療單純性唇皰疹患者之安全性與有效性之雙盲，隨機，安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Herpes Simplex Labialis

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

-

Phase IV

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

2005-03-01 - 2005-09-30

其他

尚未開始召募

  • 適應症

    抑制經輻射線照射後細胞中異常TNF-α及TGF-β的表現量

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-10-01 - 2011-07-31

其他

尚未開始召募
一個採隨機、雙盲、安慰劑對照組、平行設計之試驗，評估以傳統治療方式難以治癒之轉移性乳癌患者在使用THL-P 口服液的安全性/耐受性及療效

  • 適應症

    轉移性乳癌患者時的安全性、容忍性及療效。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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