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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2010-08-30 - 2012-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項持續24週治療之研究，於亞洲罹患慢性阻塞性肺病之受試者，每日使用一次fluticasone furoate (FF, GW685698)/ vilanterol trifenatate (VI, GW642444) 新型吸入性粉末製劑，相較於使用安慰劑，其療效及安全性之評估。

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-08-01 - 2024-11-08

Phase III

試驗已結束
帶狀皰疹次單位疫苗(GSK 1437173A)長期免疫生成性試驗，與ZOSTER-041試驗之腎臟移植成人患者額外追加接種兩劑疫苗的免疫生成性及安全性評估。

  • 適應症

    預防 50 歲(含)以上的成人，和 18 歲(含)以上免疫功能低下的成人之帶狀皰疹(HZ)及其相關併發症。

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
1間

召募中1間

2005-12-01 - 2007-05-31

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2005-11-01 - 2007-12-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    RA

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募
估對接受多次化療療程癌症患者投與SB-497115-GR 50, 75, 100毫克之藥效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    advaced solid tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

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