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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2024-10-01 - 2030-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、療效評估者盲性試驗，比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 用於 2 歲至未滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎兒童的安全性和療效 (START UP)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2024-11-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、開放性試驗，旨在評估 upadacitinib 及對照組藥物 tocilizumab 在 1 歲至未滿 18 歲活動性全身性幼年特發性關節炎受試者中的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    活動性全身性幼年特發性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2025-04-01 - 2029-11-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗，評估 ABBV-453 用於復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL) 成人受試者的安全性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2014-03-20 - 2018-03-20

Phase III

試驗已結束
使用Carboplatin及Paclitaxel併用或不併用PARP抑制劑Veliparib (ABT-888)，治療無法切除之HER2陰性、轉移性或局部晚期的BRCA相關乳癌患者的一項第3期隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    BRCA相關乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-04-01 - 2020-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲之臨床試驗，針對未接受過Methotrexate (MTX)治療之中度至重度活性類風濕性關節炎患者，比較Upadacitinib (ABT-494 )每日一次單一療法與 MTX單一療法的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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