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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2023-09-01 - 2023-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2 期、開放標籤、多中心、劑量遞增和擴展試驗，以評估HM43239 在復發或頑抗性急性骨髓性白血病（AML）患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Film coated Tablets

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-05-01 - 2022-12-25

Phase I

試驗已結束
一項首次使用於人體、開放性、劑量遞增的第一期試驗，評估無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤受試者口服單劑 RO7119929（TLR7 促效劑 4）的安全性、藥物動力學、藥效動力學和初步臨床活性資料

  • 適應症

    ADVANCED OR METASTATIC HEPATOCELLULAR CARCINOMA, BILIARY TRACT CANCER, OR SOLID TUMORS WITH HEPATIC METASTASES

  • 藥品名稱

    Capsule 膠囊

參與醫院
2間

召募中2間

2025-01-15 - 2027-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項I/II臨床試驗以評估異體來源之臍帶幹細胞（GL-N-CP0002）合併A型肉毒桿菌毒素注射療法對於腦性麻痺患者的安全性與療效性

  • 適應症

    腦性麻痺

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-10-01 - 2027-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第I期臨床試驗以評估自體口腔黏膜上皮細胞層片移植對於角膜輪狀部幹細胞缺損患者的安全性與初步療效性探討

  • 適應症

    角膜輪狀部幹細胞缺損

  • 藥品名稱

    片狀

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗，探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

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