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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5706件

20022027

總案件數

5706

  • I

    627

  • I/II

    284

  • II

    1308

  • II/III

    143

  • III

    2801

  • IV

    110

  • 其他

    372

計畫主持人

2755位

協同計畫主持人

8708位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5706件

2025-11-19 - 2030-06-30

Phase II

尚未開始召募
Navicixizumab單一療法用於含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者的開放性第2期試驗

  • 適應症

    含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（FIT-CD19-CAR-T細胞）輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗

  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-08-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗執行中
一個雙盲、平行設計用以評估無防腐劑試驗眼藥水(SHJ002)於乾眼症受試者之第二期臨床試驗計畫

  • 適應症

    乾眼症

  • 藥品名稱

    點眼液劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-10-24 - 2021-03-08

Phase III

尚未開始召募
BGM-2121用於晚期實體腫瘤患者的第1期首次人體試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納1間

2024-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性、探索性、第II期、概念性驗證臨床試驗，評估罹患阿茲海默症病患使用EI 1071的安全性及耐受性。

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

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