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臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2021-04-01 - 2023-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性，劑量遞增臨床一期研究用於評估UMC119-06-05經靜脈輸注於輕度至中度衰弱症年老受試者之安全性及耐受性。

  • 適應症

    輕度至中度衰老症

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2004-01-01 - 2004-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Indication: type 2 diabetes

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-04-01 - 2007-07-31

Phase III

尚未開始召募
在開放型青光演或高眼壓受試者中, 以雙盲, 隨機, 平行分組的方式比較複方Brinzolamide/Timolol和COSOPT的安全性療效

  • 適應症

    Reduction of elevated intraocular pressure in patients with open-angle glucoma or ocular hypertension

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-07-20 - 2029-05-26

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2)

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2020-07-31 - 2024-02-06

Phase II

試驗已結束
Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

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