問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5239
I
561
I/II
242
II
1211
II/III
133
III
2572
IV
103
356
林家齊
楊志新
葉士芃
顏家瑞
張基晟
夏德椿
白禮源
蘇五洲
陳彩雲
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
廖唯昱
陳冠宇
徐偉勛
余忠仁
施金元
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2024-09-01 - 2031-12-31
適應症
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-12-01 - 2029-06-30
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL)
凍晶注射劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
召募中6間
2021-10-01 - 2026-12-31
高風險（T stage ≥ T3、淋巴結陽性或發炎性） HER2 陽性早期乳癌
參與醫院8間
召募中8間
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
