問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-03-06 - 2022-02-28
適應症
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
藥品名稱
N/A
參與醫院9間
召募中7間
終止收納1間
2027-01-01 - 2028-06-30
無法手術或轉移性的晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌
參與醫院1間
尚未開始1間
2009-12-01 - 2015-12-31
晚期非小細胞肺癌
2011-05-01 - 2013-05-31
活動性類風濕性關節炎
參與醫院5間
終止收納5間
2010-11-01 - 2012-12-31
Hypertension
參與醫院4間
終止收納4間
2005-04-01 - 2009-04-01
適應症：For the treatment of diabetic nephropathy.
參與醫院2間
終止收納2間
2024-01-01 - 2026-12-31
用於超音波檢查（echo[s]）影像品質不佳的患者，以使其左心室（LV）在影像上呈現不透明化顯影並改善左心室內膜邊界劃定（LVEBD）
微脂粒注射劑
參與醫院6間
召募中5間
2026-05-01 - 2030-01-31
錠劑
召募中4間
2024-07-01 - 2029-12-31
胰管腺癌或膽管癌第二期或第三期手術後的病人
溶液劑
召募中1間
2021-03-17 - 2035-12-31
治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
靜脈點滴注射劑
尚未開始2間
召募中3間
全部
