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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5316件

2021-09-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的臨床試驗以評估Ropeginterferon alfa-2b治療中度新型冠狀病毒感染患者的療效和安全性

  • 適應症

    中度新冠肺炎

  • 藥品名稱

    Prefilled syringe

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2021-12-31 - 2022-12-31

其他

試驗已結束
英: Real world evidence of Peg-Intron® + Ribavirin to support the non-inferiority of P1101 + Ribavirin in patients with chronic HCV genotype 2 infection/中: PEG-Intron®併用Ribavirin對於未接受干擾素治療感染C型肝炎病毒基因型第2型患者之真實世界證據

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    不適用

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-12-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 (SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗

  • 適應症

    Essential Thrombocythemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

尚未開始4間

召募中12間

2018-03-31 - 2026-11-30

Phase I/II

試驗執行中
一項評估用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後復發的抗PD1抗體單一治療、P1101單一治療、以及P1101再接續抗PD1抗體治療的安全性、預防性效果的第一期/第二期開放性試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
1間

召募中1間

2018-12-31 - 2026-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項開放性、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較每雙週450微克P1101治療與每日0.5毫克Entecavir治療對於慢性B型肝炎e抗原陽性之療效與安全性

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    注射液預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-01-25 - 2022-12-31

其他

試驗已結束
比較P1101單一藥物治療相較於Entecavir單一藥物治療對於長期接受核苷(酸)類似物治療的慢性B型肝炎e抗原陰性患者的一項開放性、多中心、隨機分配、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

2024-01-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
一項評估P1101及P1801接續性治療對末期實體腫瘤患者安全性、藥物動力學、藥效動力學及臨床療效的開放性第一期臨床試驗

  • 適應症

    末期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中1間

2021-05-17 - 2024-05-17

其他

試驗已結束
一項開放性、隨機分配研究比較Ropeginterferon alfa-2b (P1101)合併Tenofovir Alafenamide有無使用Ursodeoxycholic Acid於慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者之療效與安全性。

  • 適應症

    慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2021-06-01 - 2031-12-24

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估輔助性 ATEZOLIZUMAB 或安慰劑加上 TRASTUZUMAB EMTANSINE 用於術前療法後有高風險復發的HER2 陽性乳癌中的療效與安全性

  • 適應症

    HER2陽性乳癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受治療之雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌的病患，評估 GDC-9545 相對於醫師選擇的內分泌單一療法的療效和安全性

  • 適應症

    雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    GDC-9545AnastrozoleFulvestrantLetrozoleExemestane

參與醫院
5間

召募中5間

1 80 81 82 83 84 532
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