問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-04-02 - 2025-10-31
適應症
晚期膽道癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
尚未開始1間
召募中7間
終止收納1間
2020-05-12 - 2025-12-31
完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) 且手術後為 MRD+
DurvalumabDurvalumab
參與醫院8間
尚未開始6間
召募中2間
2025-10-01 - 2029-12-31
模組 1 (劑量遞增) 主要目標為： 安全性 • 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%） • 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量 模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為： 療效 • 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D 安全性 • 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性
凍晶注射劑
參與醫院2間
2022-02-01 - 2029-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab Domvanalimab
召募中9間
2020-06-01 - 2026-12-31
有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌
Capivasertib(AZD5363) Abiraterone
召募中8間
2014-08-09 - 2024-10-15
乳癌
膜衣錠
參與醫院6間
終止收納6間
2025-05-01 - 2028-12-31
(1) 探討 AZD9793 單一療法用於表現磷脂肌醇聚糖 3 (GPC3) 之晚期或轉移性實體腫瘤受試者的安全性和耐受性，並決定最大耐受劑量、最佳生物劑量和／或擴展期的建議劑量、第 2 期建議劑量。 (2) 評估 AZD9793 單一療法用於表現 GPC3 之晚期或轉移性實體腫瘤受試者的初步抗腫瘤活性。
凍晶乾燥注射劑
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
2020-06-01 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
參與醫院7間
2025-07-01 - 2028-12-31
原發性高醛固酮症
錠劑
召募中6間
全部
