問卷
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找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2005-08-01 - 2006-07-01
適應症
◎Multiple myeloma
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
終止收納3間
2016-01-01 - 2017-01-01
參與醫院1間
2006-01-01 - 2007-12-01
適應症: Bipolar I Disorder.
參與醫院5間
終止收納5間
2005-01-01 - 2008-11-01
此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性
參與醫院4間
終止收納4間
2005-10-01 - 2006-12-01
complicated skin and skin structure infections (cSSSI)
2005-10-01 - 2006-10-01
院內感染性肺炎
2020-10-01 - 2025-12-31
同時感染B型肝炎和D型肝炎病毒的患者
注射液
參與醫院2間
召募中2間
2025-08-01 - 2025-09-09
淋巴瘤, 非何杰金氏
注射劑 注射劑 注射劑
終止收納2間
2022-06-10 - 2023-09-29
中重度斑塊型乾癬
召募中4間
2020-04-01 - 2028-02-29
原發性肺動脈高壓
錠劑
尚未開始1間
全部
