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5306

2013-09-30 - 2017-10-31

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗
  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
5

終止收納5

2014-03-01 - 2019-08-26

Phase II

一項評估antroquinonol療效、安全性和藥物動力學在兩線抗癌治療失敗的第 IV 期(包括肋膜積液)之非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的單一組別、開放、第 II 期臨床試驗
  • 適應症

    第 IV 期(包含胸腔積液)之非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Hocena® (Antroquinonol)

參與醫院
3

終止收納3

2014-12-30 - 2019-06-03

Phase I/II

一項隨機分配、雙盲、第 1B/2 期、PF-04449913 與 Azacitidine 併用的臨床試驗於之前未曾接受治療之中間型-2 或高風險骨髓發育不良症候群、存在 20-30% 芽細胞和多種發育不良之急性骨髓性白血病或慢性骨髓單核細胞性白血病的受試者
  • 適應症

    骨髓發育不良症候群、急性骨髓性白血病、慢性骨髓單核細胞性白血病

  • 藥品名稱

    PF-04449913

參與醫院
3

終止收納2

試驗已結束1

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

2013-10-23 - 2016-03-21

Phase III

一項第三期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 於罹患原發性高脂血症或混合性血脂異常、並有心血管事件風險之受試者的療效、長期安全性和耐受性
  • 適應症

    原發性高脂血症或混合性血脂異常

  • 藥品名稱

    PF-04950615 (RN316)

參與醫院
5

終止收納5

2013-09-04 - 2017-09-15

Phase III

一項第3期、隨機分組、雙盲、安慰劑控制的試驗,評估2種劑量的 Tofacitinib (CP-690,550) 或 Adalimumab 對於活動性乾癬性關節炎病患的療效及安全性
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2013-04-16 - 2016-08-18

Phase II

評估 Tofacitinib 治療患有活動性僵直性脊椎炎 (AS) 受試者的療效及安全性,在一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍的研究
  • 適應症

    僵直性脊椎炎 (AS)

  • 藥品名稱

    Tofacitinib (CP-690550)

參與醫院
3

終止收納2

試驗已結束1