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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2007-01-01 - 2007-12-31

其他

玻璃體腔內注射Bevacizumab(Avastin)治療脈絡膜新生血管造成之視網膜病變。

  • 適應症

    脈絡膜新生血管造成之視網膜病變

  • 藥品名稱

    Avastin

參與醫院
0間

-

Phase III

以癌症疫苗 Stimuvax® (L-BLP25 或BLP25微脂體疫苗)治療無法切除的第三期非小細胞肺癌的多中心、隨機、雙盲、安慰劑控制的第三期臨床試驗

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Stimuvax®

參與醫院
0間

-

Phase III

以癌症疫苗 Stimuvax® (L-BLP25 或BLP25微脂體疫苗)治療無法切除的第三期非小細胞肺癌的多中心、隨機、雙盲、安慰劑控制的第三期臨床試驗

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Stimuvax®

參與醫院
0間

-

Phase III

以癌症疫苗 Stimuvax® (L-BLP25 或BLP25微脂體疫苗)治療無法切除的第三期非小細胞肺癌的多中心、隨機、雙盲、安慰劑控制的第三期臨床試驗

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Stimuvax®

參與醫院
0間

2006-12-01 - 2010-12-01

Phase III

以癌症疫苗 Stimuvax (L-BLP25 或BLP25微脂體疫苗)治療無法切除的第三期非小細胞肺癌的多中心、隨機、雙盲、安慰劑控制的第三期臨床試驗

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Stimuvax®

參與醫院
0間

2013-12-03 - 2020-08-10

Phase III

使用TOFACITINIB (CP-690,550) 治療乾癬性關節炎的長期、開放、延伸性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    XELJANZ XR

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-09-30 - 2017-10-31

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗

  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-03-01 - 2019-08-26

Phase II

一項評估antroquinonol療效、安全性和藥物動力學在兩線抗癌治療失敗的第 IV 期(包括肋膜積液)之非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的單一組別、開放、第 II 期臨床試驗

  • 適應症

    第 IV 期(包含胸腔積液)之非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Hocena® (Antroquinonol)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-12-30 - 2019-06-03

Phase I/II

一項隨機分配、雙盲、第 1B/2 期、PF-04449913 與 Azacitidine 併用的臨床試驗於之前未曾接受治療之中間型-2 或高風險骨髓發育不良症候群、存在 20-30% 芽細胞和多種發育不良之急性骨髓性白血病或慢性骨髓單核細胞性白血病的受試者

  • 適應症

    骨髓發育不良症候群、急性骨髓性白血病、慢性骨髓單核細胞性白血病

  • 藥品名稱

    PF-04449913

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

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