問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-07-22 - 2030-05-31
適應症
攝護腺腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-20 - 2030-06-30
NA
液劑 靜脈輸注液 粉劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-10-26 - 2028-06-30
轉移性去勢敏感性攝護腺癌
Niraparib
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中5間
2026-05-01 - 2033-12-31
皮下注射劑 皮下注射劑
2023-07-03 - 2026-12-31
對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病
參與醫院4間
召募中4間
2024-09-01 - 2028-03-01
急性白血病
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2024-12-20 - 2029-12-31
乾癬性關節炎
2025-09-01 - 2032-10-06
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
參與醫院5間
2026-06-15 - 2030-04-16
預充填式注射劑 預充填式注射劑
尚未開始4間
2020-09-01 - 2028-12-31
非小細胞肺癌
注射劑
尚未開始8間
全部
