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5163

2019-09-25 - 2021-09-24

Phase II

自體免疫細胞製劑對肺癌臨床病徵之關聯研究
  • 適應症

    經細胞學或組織學診斷,具有肺癌三期B到四期,並已接受過一線治療無效者。

  • 藥品名稱

    自體免疫細胞製劑

參與醫院
2

召募中2

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗,用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23

尚未開始4

召募中19

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性
  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13

終止收納13

2015-10-01 - 2019-08-31

Phase III

一項延伸試驗以評估ORADUR®-Methylphenidate對患有注意力不足過動症的兒童及青少年的長期安全性與療效
  • 適應症

    注意力不足過動症

  • 藥品名稱

    ORADUR®-Methylphenidate

參與醫院
3

終止收納3

2016-02-01 - 2017-01-31

Phase I

一項第一期、開放、隨機、四向交叉設計之臨床試驗用以評估健康成年自願者單劑量口服Methylphenidate試驗產品 (ORADUR®-Methylphenidate Capsules)之藥物動力學
  • 適應症

    治療注意力不全的過動症(ADHD)

  • 藥品名稱

    ORADUR®-Methylphenidate Capsules

參與醫院
1

終止收納1

2015-06-01 - 2017-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照控制、雙向交叉設計之第三期臨床試驗以評估ORADUR-Methylphenidate對於患有注意力不足過動症的兒童及青少年的安全性與療效
  • 適應症

    注意力不足過動症 ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)

  • 藥品名稱

    ORADUR-Methylphenidate

參與醫院
4

終止收納4

2018-04-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、安慰劑對照控制、平行設計之第三期臨床試驗以評估2.5 mcg Remitch® (Nalfurafine hydrochloride) 膠囊在血液透析患者對現行尿毒性搔癢治療具有抗性之療效及安全性
  • 適應症

    Improvement of the pruritus in hemodialysis patients (use only when sufficient efficacy is not obtained with the existing therapies or treatments)

  • 藥品名稱

    Remitch®

參與醫院
3

終止收納3

2018-03-15 - 2020-12-18

Phase IV

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照控制、平行設計之上市後臨床試驗以評估膳食補充品(愛斯康基力加粉末飲品)對於五十歲以上族群之肌肉量及生理表現上的影響
  • 適應症

    肌肉流失或有肌肉流失風險

  • 藥品名稱

    愛斯康基力加粉末飲品

參與醫院
1

召募中1

2014-04-01 - 2016-09-30

Phase III

比較靜脈注射vinflunine併用methotrexate與單獨使用methotrexate於接受含鉑藥物化學治療後復發或轉移的頭頸部鱗狀細胞癌症病患之第三期臨床試驗
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
7

終止收納7