問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2006-02-01 - 2007-04-30
適應症
局部進展性或轉移性胃癌
藥品名稱
S-1
參與醫院7間
終止收納7間
2010-12-01 - 2013-12-31
直立性低血壓
droxidopa
參與醫院1間
終止收納1間
2010-12-01 - 2015-12-01
a. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。 b. 腎功能不全之麴菌屬。 c. 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV 患者。 d. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate 所產生的毒性之病患。 e. 治療臟器的萊什曼氏病。 在免疫不全且患有臟器的萊什曼氏病之患者使用Liposomal Amphotericin B治療，在初期寄生清除後仍有高復發率。
Lipo-AB
參與醫院4間
終止收納4間
2009-11-30 - 2010-12-31
TS-1 20mg/25mg
2006-09-01 - 2007-11-01
試驗目的: 評估以Irinotecan併用5-FU+Tegafur+Uracil用於第一線治療晚期胃癌病人之總體反應率
Irino Solution for I.V. Infusion
參與醫院6間
終止收納6間
2007-07-02 - 2012-06-30
Unresectable Advanced Pancreatic Cancer
S-1 capsule
參與醫院11間
終止收納11間
2009-07-01 - 2013-08-31
院內感染細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎
Cefobactan injection
參與醫院12間
終止收納12間
2007-02-01 - 2009-04-30
試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率
Tyxan
參與醫院5間
終止收納5間
2014-11-01 - 2016-10-31
膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)
TS-1®
2015-06-30 - 2017-12-31
1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate所產生的毒性之病患。5.治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。6.對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
Lipo-AB®
參與醫院10間
終止收納9間
感染科
全部
