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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5316件

2017-09-01 - 2018-09-06

Phase III

SAPPHIRE:一項隨機分配、單盲、對照試驗，針對臨床診斷患有視網膜靜脈閉塞受試者， 研究併用脈絡膜CLS-TA與玻璃體內注射aflibercept的安全性與療效。

  • 適應症

    視網膜靜脈閉塞受試者

  • 藥品名稱

    CLS-TA

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II/III

在晚期或轉移性膽管癌病患中，比較varlitinib合併capecitabine和安慰劑合併capecitabine兩種療法作為第二線全身性療法之表現的一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性膽管癌

  • 藥品名稱

    Varlitinib

參與醫院
7間

終止收納5間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2016-12-26 - 2021-04-08

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較Avelumab併用標準照護化學放射線治療(Cisplatin搭配主程性放射線治療)與標準照護化學放射線治療，用於第一線治療局部晚期鱗狀上皮細胞頭頸癌的患者

  • 適應症

    晚期鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
8間

終止收納7間

張牧新
臺北榮民總醫院

2016-11-01 - 2019-07-31

Phase III

一項於化放療後給予ADXS11-001作為高風險局部晚期子宮頸癌輔助治療之第3期試驗：AIM2CERV

  • 適應症

    高風險局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    ADXS11-001

參與醫院
6間

終止收納6間

張廷彰
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

婦產科

2016-09-01 - 2021-12-31

Phase II

第II期臨床試驗探討併用標靶P53基因治療(SGT-53)與GEMCITABINE/NAB-PACLITAXEL針對轉移性胰臟癌之治療效果

  • 適應症

    轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    SGT-53

參與醫院
0間

2016-07-01 - 2019-01-09

Phase II

第II期臨床試驗探討併用Temozolomide與標靶P53基因治療(SGT-53)，針對復發性膠質母細胞瘤患者之治療效果

  • 適應症

    膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    SGT-53

參與醫院
1間

試驗已結束1間

周德陽
中國醫藥大學附設醫院

神經外科

2018-04-13 - 2022-04-13

Phase II

一項標準劑量與高劑量 REGN2810（CEMIPLIMAB；抗 PD-1 抗體）併用 IPILIMUMAB（抗 CTLA-4 抗體）作為晚期非小細胞肺癌患者二線治療之隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    腫瘤表現 PD-L1 <50% 轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
5間

終止收納5間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2017-12-01 - 2019-03-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估口服 Lumicitabine (JNJ-64041575) 療程用於因呼吸道融合病毒住院之 28 天至 36 個月大嬰幼兒的抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性、以及藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    Lumicitabine (JNJ-64041575)

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-12-15 - 2021-08-25

Phase II

一項 64041575RSV2004 試驗的長期追蹤，以具有呼吸道融合病毒感染病史之嬰幼兒為對象，評估 Lumicitabine (JNJ-64041575) 對氣喘和/或喘鳴發生率的影響

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    Lumicitabine (JNJ-64041575)

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-01-31 - 2026-02-08

Phase III

一項隨機分配 (1:1)、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，對於未曾接受治療的急性骨髓性白血病患者，評估積極性化學治療合併或不合併 GLASDEGIB (PF-04449913) 或 AZACITIDINE (AZA) 合併或不合併 GLASDEGIB

  • 適應症

    研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療，且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患（非密集化學治療 AML 族群）的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患（密集化學治療 AML 族群）的治療。

  • 藥品名稱

    Glasdegib (PF-04449913)

參與醫院
5間

召募中5間

高志平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

1 468 469 470 471 472 532
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