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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2014-02-01 - 2016-05-31

Phase I

針對荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性之局部晚期或轉移乳癌的停經前患者，使用tamoxifen加上goserelin acetate，併用alpelisib (BYL719)或buparlisib (BKM120)之第Ib期劑量降階試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    Buparlisib (BKM120)、BYL719

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-02-01 - 2012-03-01

Phase II

對於纖維原細胞生長因子受體-3 (FGFR3) 為突變或原型的晚期泌尿上皮細胞癌患者所進行的一項多中心、非隨機分配、開放性的TKI258第二期臨床試驗

  • 適應症

    晚期泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-03-01 - 2016-08-31

Phase III

一項為期 52 週、多中心合作、隨機分配之雙盲試驗，證實以皮下注射 secukinumab 相較 ustekinumab在治療中度至重度斑塊型乾癬患者第16 週的乾癬面積與嚴重度指數做為評估指標之療效，並評估其安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-07-19 - 2013-10-17

Phase I

一項針對帶有CD79 突變之瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者服用 AEB071（一種蛋白激酶 C 抑制劑）藥物之開放標記、單一組別之第 1 期試驗

  • 適應症

    CD79-mutant Diffuse Large B-cell Lymphoma

  • 藥品名稱

    AEB071 (sotrastaurin acetate)

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-09-01 - 2014-08-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心合作試驗，研究以 secukinumab 治療 第16 週之療效，並持續兩年評估活動性僵直性脊椎炎患者的長期安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    活動性僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-05-15 - 2020-09-08

Phase III

一項針對原發於晚期胃腸道或肺部之神經內分泌腫瘤患者，評估everolimus(RAD001)併用最佳支持療法與安慰劑併用最佳支持療法之隨機分配、雙盲、多中心的第三期試驗－RADIANT-4

  • 適應症

    原發於晚期胃腸道或肺部之神經內分泌腫瘤患者

  • 藥品名稱

    everolimus(RAD001)

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-02-09 - 2014-12-31

Phase I

A Phase Ib Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the Oral AKT Inhibitor GSK2110183 Administered in Combination with Bortezomib and Dexamethasone in Subjects with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma。

  • 適應症

    復發／難治型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    GSK2110183

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-09-01 - 2012-03-31

Phase III

一項評估QVA149 (每天1次110/50 μg)於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之26週治療期、多中心、隨機分配、雙盲、平行進行、以安慰劑和活性藥物(開放性)為對照組之試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-01-10 - 2013-06-30

Phase II

一項比較 TKI258 與 sorafenib 用於晚期肝癌成人病患第一線療法安全性及療效之開放性、隨機分配、多中心的第二期臨床試驗

  • 適應症

    對於不適合接受手術或局部治療，或手術或局部治療後疾病惡化的晚期 HCC 患者

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多機構合作之試驗，受試者為中度至重度慢性斑塊型乾癬患者，以證實 12 週皮下注射 secukinumab 治療之療效，並評估其安全性、耐受性與長達 1 年之長期療效

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

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