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臨床試驗階段

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  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2015-09-01 - 2021-02-19

Phase II

一項開放標記、隨機分配之第 II 期對照試驗，評估 PDR001 用於接受標準治療後惡化之中度分化/未分化的局部晚期復發或轉移性鼻咽癌患者

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    PDR001

參與醫院
4間

尚未開始1間

終止收納3間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-11-01 - 2019-03-31

Phase II

一項受試者及試驗主持人盲性、隨機分配、安慰劑對照試驗，以 LLG783 治療周邊動脈疾病 (PAD) 且間歇性跛行的患者

  • 適應症

    周邊動脈疾病 (PAD)

  • 藥品名稱

    LLG783

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-02-01 - 2020-05-30

Phase III

一項為期12週的雙盲、隨機分配、多中心試驗，針對陣發性偏頭痛成人患者，比較每月一次皮下注射AMG334 相對於安慰劑的療效及安全性(EMPOwER)

  • 適應症

    陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    AMG334

參與醫院
9間

終止收納8間

試驗已結束1間

林剛旭
中國醫藥大學附設醫院

羅榮昇
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-12-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、部分盲性、隨機分配、為期24週、平行分組、非劣性、開放標記、活性對照試驗，針對控制不良的氣喘患者，比較 QVM149 與 salmeterol/fluticasone + tiotropium 三重合併療法的療效及安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    QVM149

參與醫院
9間

終止收納7間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

杭良文
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-01-03 - 2021-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，針對慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常的患者，評估 LCZ696 相對於 valsartan 在認知功能方面的影響

  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-11-30 - 2019-12-30

Phase II

一項適應性、連續執行、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，探討 LNP023 用於原發性 IgA 腎臟病變

  • 適應症

    原發性 IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    LNP023

參與醫院
4間

終止收納4間

吳麥斯
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

2018-03-07 - 2022-08-15

Phase III

隨機、部分盲性、活性藥物對照的多中心試驗，評估secukinumab 用於活動性僵直性脊椎炎患者，治療104 週相較於GP2017 (adalimumab 生技仿製藥) 的放射影像惡化減少之療效，以及持續2年的長期安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    活動性僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
6間

終止收納5間

2015-07-10 - 2019-02-12

Phase II

一項以 MCS110 併用 Carboplatin 及 Gemcitabine 治療晚期三重陰性乳癌 (TNBC) 患者之第二期隨機分配試驗

  • 適應症

    晚期三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    MCS110

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-05-01 - 2020-12-31

Phase I

一項第 I/Ib 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，評估 NIS793 併用 PDR001 治療晚期惡性腫瘤成人患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    NIS793, PDR001

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-05-01 - 2020-03-04

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 ianalumab 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    VAY736

參與醫院
7間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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