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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2019-05-01 - 2021-08-26

Phase II/III

一項第2B/3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，以研究PF-06651600在頭皮落髮範圍達50％或以上的成年人和青少年圓禿（AA）受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    成年人和青少年圓禿（AA）

  • 藥品名稱

    PF-06651600

參與醫院
6間

召募中6間

2014-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項針對使用ThermoDox®(Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD)治療以標準化射頻燒灼術(RFA)治療時間≥45分鐘處理≥ 3 cm至≤ 7 cm孤立病灶之肝細胞癌(HCC)的第3期、隨機分配、雙盲、虛擬藥物對照試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin)

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2014-02-01 - 2015-11-01

Phase III

一項針對社區型感染細菌性肺炎成年患者評估其接受治療從靜脈注射轉換成口服Solithromycin (CEM-101)相較於從靜脈注射轉換成口服Moxifloxacin之療效及安全性的隨機、雙盲、多中心研究

  • 適應症

    社區型感染細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    Solithromycin (CEM-101)

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2014-06-17 - 2015-09-30

Phase III

A randomized, double-blind, parallel-group, active-controlled, multi-center study to evaluate the longterm safety and efficacy of combination of solifenacin succinate with mirabegron compared to solifenacin succinate and mirabegron monotherapy in subjects with overactive bladder

  • 適應症

    膀胱過動症 (Over Active Bladder, OAB)

  • 藥品名稱

    Solifenacin/ Mirabegron

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-04-30 - 2017-04-30

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬對照探討玻璃體內注射Aflibercept單一療法比較Aflibercept合併光動力療法對於患有息肉狀脈絡膜血管病變受試者的療效、安全性和耐受性的第3b/4期研究 (PLANET)

  • 適應症

    polypoidal choroidal vasculopathy

  • 藥品名稱

    EYLEA 采視明瓶裝注射液 / Visudyne 維視達凍晶注射劑１５毫克

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-06-03 - 2018-06-30

Phase IV

一項多中心、單組、開放標籤、上市後安全性研究，評估接受Enzalutamide 治療的具較高癲癇潛在風險的轉移性去勢抵抗性攝護腺癌（mCRPC）受試者的癲癇風險

  • 適應症

    前列腺癌

  • 藥品名稱

    Enzalutamide

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-09-15 - 2017-04-30

Phase II/III

一項針對呼吸器相關肺炎成人患者使用靜脈注射 Ceftolozane／Tazobactam 對照 Meropenem 之安全性與療效的前瞻性、隨機分配、雙盲、多中心、第三期試驗

  • 適應症

    院內感染型肺炎的治療

  • 藥品名稱

    Ceftolozane／Tazobactam

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-10-22 - 2019-12-31

Phase I

評估晚期實體腫瘤患者使用 FPA144 的安全性及藥物動力學的第 1 期、開放式劑量探索試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
5間

終止收納4間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-10-15 - 2017-10-14

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬程序對照評估嬰兒發病脊髓性肌肉萎縮症患者鞘內注射 ISIS 396443的臨床療效與安全性的第3期研究

  • 適應症

    脊髓肌肉萎縮 (spinal muscular atrophy, SMA)

  • 藥品名稱

    Survival of Motor Neuron 2 (SMN2) Splicing Modulator Antisense Oligonucleotide

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-04-01 - 2019-09-30

Phase III

一項伴隨固定劑量觀察期的開放性、基準線對照、多中心、第 3 期劑量調整研究，評估 Mirabegron 用於年齡介於 5 至 18 歲（小於 18 歲），正接受清潔間歇性導尿法的神經性逼尿肌過動症兒童與青少年之療效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    神經性膀胱逼尿肌過動症

  • 藥品名稱

    貝坦利

參與醫院
2間

終止收納2間

1 449 450 451 452 453 517
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