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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2024-07-01 - 2025-12-31

其他

MPB-2043 增強核磁共振造影 (MRI) 用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期的初步可行性研究

  • 適應症

    用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期之核磁共振造影 (MRI) 劑

  • 藥品名稱

    MPB-2043 (IOP Injection)

參與醫院
1間

召募中1間

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人，評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4間

召募中4間

2020-09-25 - 2022-11-17

Phase I/II

一項第I/IIa期、開放性、劑量遞增試驗，用以確認健康受試者與輕度至中度異位性皮膚炎受試者使用AR100DP1的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    AR100DP1

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2019-12-01 - 2023-10-31

Phase I/II

第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞 GXCPC1 治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性，伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之療效評估試驗

  • 適應症

    膝部骨關節

  • 藥品名稱

    GXCPC1

參與醫院
1間

召募中1間

2019-08-13 - 2021-11-01

Phase I/II

評估 TWB-103 用於治療糖尿病患者下肢潰瘍的安全性與效之第 I/II 期前導性臨床試 驗

  • 適應症

    糖尿病下肢潰瘍

  • 藥品名稱

    TWB-103

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-09-01 - 2022-08-31

Phase I

對無其他標準治療的晚期實體腫瘤患者進行的 HLX55（作用於受體酪氨酸激酶 (c-MET) 的人源化單株抗體）第一期劑量探索/擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    HLX55

參與醫院
4間

召募中4間

2016-03-07 - 2020-02-26

Phase I/II

一項第 1、2 期試驗，將擴增的脂肪幹細胞同種異體注入膝骨關節炎病患以評估其安全性及 療效。

  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    ELIXCTYE

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-04-16 - 2018-08-30

Phase I

An Open-Label Phase I Study to Assess the Safety and Tolerability Profile of Three Escalating Doses of DCB-DM101 in Healthy Volunteers and Optimum Dose of DCB-DM101 as Add-on Treatment in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Patients

  • 適應症

    第二型糖尿病/Type two diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    DCB-DM101

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-11-29 - 2013-11-29

Phase II

一個雙盲、隨機、安慰劑控制、平行組別的第二期不同劑量之臨床試驗，以評估SR-T100凝膠對於尋常疣病患的治療效果及安全性

  • 適應症

    治療尋常疣

  • 藥品名稱

    SR-T100凝膠

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase II

評估ENERGI-F703凝膠在治療糖尿病足潰瘍病人的療效性與安全性之隨機、雙盲、安慰劑對照、平行的第二期臨床試驗

  • 適應症

    糖尿病足潰瘍(Diabetic foot ulcers，DFUs)

  • 藥品名稱

    ENERGI-F703 GEL

參與醫院
7間

終止收納7間

1 440 441 442 443 444 517
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