問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2014-04-22 - 2017-10-04

Phase III

一項第 3期 、隨機、雙盲、安慰劑對照、為期26 週並延伸78 週的多中心試驗，評估 ertugliflozin用於metformin單一療法血糖控制不佳的第二型糖尿病受試者之療效與安全性 (研究計畫書編號：MK-8835-007-00/B1521017)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) F.C. Tablet 5mg, 10mg

參與醫院
11間

終止收納11間

2017-01-13 - 2023-12-31

Phase III

針對FLT3/ITD 急性骨髓性白血病的受試者，在誘導性治療/鞏固性治療後第一次完全緩解時，給予FLT3 抑制劑Gilteritinib (ASP2215)做為維持性治療的一項第2 期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
7間

終止收納5間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-04-25 - 2019-12-31

其他

一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗，針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物)，以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。

  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因，但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-12-01 - 2021-05-31

Phase I/II

針對復發性/難治型晚期HER2+胃食道接合處癌或胃癌病患，使用Margetuximab合併Pembrolizumab治療的一項第1b/2期、開放性、劑量遞增試驗。

  • 適應症

    復發性/難治型晚期HER2+胃食道接合處癌或胃癌病患

  • 藥品名稱

    Margetuximab

參與醫院
3間

終止收納3間

趙毅
臺北榮民總醫院

消化內科

2016-11-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放式、3 組別第 3 期試驗，以 Encorafenib + Cetuximab 併用或未併用 Binimetinib，與 Irinotecan/Cetuximab 或 輸注 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab 相比較，另加上 Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab 的安全性引導治療，用於帶有BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌病患 (研究計畫書編號: ARRAY-818-302)

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    LGX818 ( Encorafenib) , MEK162( Binimetinib)

參與醫院
8間

終止收納6間

王照元
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-03-20 - 2019-01-20

Phase II

比較 MM-121 併用歐洲紫杉醇 (Docetaxel) 或愛寧達 (Pemetrexed) 與歐洲紫杉醇(Docetaxel) 單方或愛寧達 (Pemetrexed) 單方用於治療生長因子 (Heregulin) 陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之病患的一項第 2 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121

參與醫院
4間

終止收納3間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-08-05 - 2015-11-30

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性、隨機分配試驗，針對感染慢性C型肝炎基因型1、2、3與6且未曾接受治療的受試者，以及感染慢性C型肝炎基因型2且曾接受治療的受試者，研究Sofosbuvir併用Ribavirin的療效與安全性

  • 適應症

    HCV Infection

  • 藥品名稱

    Sofosbuvir

參與醫院
13間

終止收納13間

2017-07-01 - 2020-03-31

Phase II

一項第II期開放性、隨機分配、多中心試驗，評估DNA損壞修復標靶藥物併用Olaparib相較於Olaparib單一療法，用於治療以同源重組修復(HRR)相關基因(包括BRCA1/2)不同變異組別之轉移性三陰性乳癌病患的療效與安全性(VIOLETTE)

  • 適應症

    轉移性三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Olaparib (AZD2281), AZD6738 and AZD1775

參與醫院
10間

終止收納9間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

內科

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2018-06-01 - 2021-02-05

Phase III

一項第2期、雙盲、隨機分配試驗，針對無法開刀且對第一線含鉑化療有反應之局部晚期或轉移性胃癌患者接受BGB-290與安慰劑對照作為維持療法的試驗

  • 適應症

    無法開刀且對第一線含鉑化療有反應之局部晚期或轉移性胃癌患者

  • 藥品名稱

    BGB-290

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-01 - 2016-12-31

Phase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of OCV-501 in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia

  • 適應症

    ACUTE MYELOID LEUKEMIA

  • 藥品名稱

    OCV-501

參與醫院
9間

終止收納9間

1 433 434 435 436 437 517
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB