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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5163件

2011-10-01 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，比較以Eribulin或是醫師選擇之治療方式，治療晚期非小細胞肺癌受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin mesylate

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-02-01 - 2013-12-31

Phase III

研究亞洲國家使用Lu AA21004治療重鬱症的隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照(venlafaxine長效製劑)、固定劑量試驗。Randomised, double-blind, parallel-group, active-comparator (venlafaxine extended release), fixed-dose study of Lu AA21004 in Major Depressive Disorder in Asian countries.

  • 適應症

    復發型重鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-01-05 - 2013-06-30

Phase III

一項第 3 階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照 OPC-34712 固定劑量（每天 4、2 及 1 毫克）治療急性精神分裂症成年患者的試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2012-03-30 - 2014-06-30

Phase III

一項長期、第 3 階段、多中心、開放標籤試驗，旨在評估口服 OPC-34712 作為精神分裂症成年患者維持治療的安全性和耐受性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2011-06-01 - 2013-05-30

Phase III

Continued access to darunavir/ritonavir (DRV/rtv) in HIV-1 infected adults

  • 適應症

    Human Immunodeficiency Virus (HIV)

  • 藥品名稱

    darunavir (TMC114) / ritonavir

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-11-01 - 2016-06-30

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study of first-line maintenance Tarceva vs Tarceva at the time of disease progression in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have not progressed following 4 cycles of platinum-based chemotherapy.

  • 適應症

    先前接受4週期含鉑藥物化學治療之晚期(第ⅢB期或第Ⅳ期)非小細胞肺癌。

  • 藥品名稱

    Tarceva® Film-Coated tablets (得舒緩® 膜衣錠)

參與醫院
6間

尚未開始5間

終止收納1間

2011-09-01 - 2013-05-31

Phase III

針對隅角開放性青光眼或高眼壓症病患，比較Brinzolamide 10毫克/毫升/Brimonidine 2毫克/毫升點眼懸液劑與Brinzolamide 10毫克/毫升點眼懸液劑搭配Brimonidine 2毫克/毫升點眼液之安全性與療效

  • 適應症

    Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

  • 藥品名稱

    Brinzolamide 10 mg/mL/Brimonidine 2 mg/mL Fixed Combination Eye Drops, Suspension

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-09-01 - 2013-03-31

Phase III

Safety and IOP-Lowering Efficacy of Brinzolamide 10 mg/mL / Brimonidine 2 mg/mL Fixed Combination Eye Drops, Suspension compared to Brinzolamide 10 mg/mL Eye Drops, Suspension and Brimonidine 2 mg/mL Eye Drops, Solution in Patients with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

  • 適應症

    Open-Angle Glaucoma or Ocular Hpyertension

  • 藥品名稱

    Brinzolamide 10 mg/mL/Brimonidine 2 mg/mL Fixed Combination Eye Drops,Suspension

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-01-01 - 2013-10-30

Phase I

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、劑量遞增、單一劑量給藥的試驗，用以評估DBPR108使用於健康男性受試者的安全性、藥動學及藥效學

  • 適應症

    第二型或未明示型糖尿病（非胰島素依賴型，成年型）

  • 藥品名稱

    DBPR108

參與醫院
0間

2012-01-01 - 2013-05-31

Phase II

在亞洲進行的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量變動試驗，針對Methotrexate治療下反應不足的活動性類風濕性關節炎病患，評估Fostamatinib的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    Fostamatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

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