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5306

2015-09-09 - 2017-11-30

Phase III

TIGER-3:一項開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗,針對罹患 EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者,評估口服 Rociletinib (CO-1686) 單一 療法相較於單一藥物細胞毒性化療之療效
  • 適應症

    EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者

  • 藥品名稱

    CO-1686 Hydrobromide Film-Coated Tablet

參與醫院
6

終止收納5

2015-07-01 - 2018-12-01

Phase II

對患有復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)的 病患進行 MEDI4736 單一療法的第二期、多中心、單組的全球性試驗
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
5

終止收納5

2014-07-14 - 2018-04-05

Phase II

一項隨機、開放標示、多中心、全球性的第二期試驗,於復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN) 患者身上,對 MEDI4736 單一療法、Tremelimumab 單一療法和 MEDI4736 併用 Tremelimumab 的療法進行評估
  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    (1) MEDI4736 concentrate for solution for infusion (2) Tremelimumab concentrate for solution for infusion

參與醫院
5

終止收納5

2015-09-01 - 2018-03-31

Phase II

一項第2 期,平行組,探討MGCD265針對間質-上皮轉化因子上有活化型基因變異的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的研究
  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer with Activating Genetic Alterations in Mesenchymal-Epithelial Transition Factor

  • 藥品名稱

    MGCD265

參與醫院
6

終止收納6

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗,研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形
  • 適應症

    抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
7

終止收納7

2014-05-01 - 2018-10-31

Phase III

一項第 3 期、隨機、雙盲有效藥對照研究,用於評估 Momelotinib 對比 Ruxolitinib 對治療患有原發性骨髓纖維化 (PMF) 或真性紅細胞增生後或原發性血小板增生後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 的患者的療效
  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-Polycythemia Vera or Post- Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-Coated Tablets

參與醫院
2

終止收納2