問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-02-27 - 2024-01-31
適應症
活動性乾癬性關節炎
藥品名稱
(1) Filgotinib; (2) Adalimumab
參與醫院13間
終止收納13間
2022-01-01 - 2024-09-30
未併有肝硬化或併有代償性肝硬化（Child-Pugh A級）的成人慢性C型肝炎病毒（HCV）感染症，並且符合以下任一條件： • 基因型1、2、3、4、5或6，且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。 • 基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 說明: 對於基因型1b、2、4、5或6，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程的成人病人，VOSEVI的效益並未顯示優於sofosbuvir/velpatasvir。
Vosevi Film-Coated Tablets
參與醫院0間
2022-10-05 - 2024-02-12
COVID-19
GS-5245
參與醫院9間
召募中9間
2023-03-02 - 2023-02-09
非小細胞肺癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院4間
尚未開始4間
2008-07-29 - 2010-06-30
降低家族性高膽固醇血症(FH)患者之低密度膽固醇（LDL-C）
ISIS 301012 injection
參與醫院1間
終止收納1間
2007-06-01 - 2009-06-30
ISIS 301012是與statin類藥物作用機轉不同的一種降脂藥物。在本試驗計畫中，ISIS 301012的主要適應症為降低同合子家族性高膽固醇血症(HoFH)患者之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。其次，本試驗亦預期ISIS 301012可達到降低HoFH患者血中之載脂蛋白apo-B、總膽固醇及非高密度脂蛋白膽固醇含量之次要療效
ISIS 301012 (phosphorothioate oligonucleotide) Injection
2013-12-01 - 2018-01-31
具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者 [ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]
Patisiran (ALN-TTR02)
參與醫院2間
終止收納2間
2016-07-01 - 2024-10-31
INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤(INI1-Negative Tumors or Relapsed/Refractory Synovial Sarcoma)
Tazemetostat (EPZ-6438)
召募中1間
2016-04-01 - 2023-06-30
具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者[ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]
Patisiran
2015-12-01 - 2017-12-31
鴉片類使用疾患
CAM2038 q1w（buprenorphine FluidCrystal®每週一次長效注射劑）; CAM2038 q4w（buprenorphine FluidCrystal®每月一次長效注射劑）
參與醫院3間
終止收納3間
全部
