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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2021-02-26 - 2023-10-24

Phase II

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 EDP-938 對於上呼吸道急性感染呼吸道融合病毒的造血細胞移植成人接受者的作用

  • 適應症

    呼吸道融合病毒 (RSV) 感染

  • 藥品名稱

    EDP 938

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2021-08-01 - 2021-09-27

Phase I/II

一項第 1b/2 期隨機分配、多中心、開放性試驗，評估 iberdomide (CC-220) 併用 polatuzumab vedotin 加上 rituximab 或 tafasitamab 或 rituximab 加上化療用於復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者

  • 適應症

    復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    CC-220

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-11-01 - 2029-04-23

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在新診斷之中、高風險肺動脈高血壓 (PAH) 患者中將 Sotatercept 加入 PAH 背景療法之評估

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    Sotatercept (ACE-011)

參與醫院
3間

召募中3間

2021-10-01 - 2024-03-31

其他

一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體（KY1005）於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    KY1005 or Placebo

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-01 - 2024-07-29

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2050 用於全身性重症肌無力症成人參與者的療效與安全性

  • 適應症

    重症肌無力症

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
3間

召募中3間

2022-06-01 - 2028-02-28

Phase I

一項開放性、長期追蹤試驗，評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH) 療法以治療 PAH 之效果

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    Sotatercept (ACE-011)

參與醫院
3間

尚未開始3間

2022-07-22 - 2022-11-09

Phase III

一項包括開放性延伸期的雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SRP-4045 和 SRP-4053 對於裘馨氏肌肉萎縮症患者的療效與安全性

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    SRP-4045SRP-4053

參與醫院
1間

尚未開始1間

2024-05-01 - 2024-05-21

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 CVL-231 兩種固定劑量（10 毫克和 30 毫克，每日一次）在正在經歷精神病急性惡化的思覺失調症參與者中的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Emraclidine

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-05-01 - 2024-05-29

Phase II

一項為期 52 週、第 2 期、開放性試驗，旨在評估 CVL-231 在思覺失調症成年參與者中的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Emraclidine

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-11-19 - 2024-12-31

Phase III

一項第 3b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對代謝性酸中毒患者評估 TRC101 用於延緩慢性腎臟病惡化的療效和安全性

  • 適應症

    腎病變合併代謝性酸中毒

  • 藥品名稱

    TRC101

參與醫院
12間

召募中11間

終止收納1間

1 391 392 393 394 395 531
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