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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase III

中文：一項針對多發性骨髓瘤病患進行Bortezomib合併Vorinostat（MK-0683），或安慰劑治療之國際性、多中心、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    曾經接受至少一次治療的多發性骨髓瘤病患。

  • 藥品名稱

    ZOLINZA®

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-03-01 - 2015-01-31

Phase III

一項52週、多中心、開放標示研究的臨床研究，以Aripiprazole肌肉注射製劑做為精神分裂症患者的維持治療，評估其療效。『ASPIRE OPEN-LABEL』（以Aripiprazole肌肉注射製劑治療精神分裂症之研究計畫[Aripiprazole Intramuscular Depot Program in Schizophrenia]）

  • 適應症

    本研究案旨在探討以aripiprazole（Abilify®）長效型肌肉注射劑（注射在臀部之臀肌內）作為精神分裂症之維持療法的功效及安全性。

  • 藥品名稱

    Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）

參與醫院
5間

終止收納5間

2004-05-30 - 2008-08-30

Phase III

第三期, 多國多中心, 開放性, 隨機分派, 以XL119 vs. 氟嘧啶二酮 (5-FU) 併用Leucovorin (LV) 治療無法進行標準手術切除之膽管癌病患之臨床試驗

  • 適應症

    Biliary Cancer

  • 藥品名稱

    XL119

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-10 - 2012-11-30

Phase III

一項52週、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照組的臨床研究，以Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）用於做為精神分裂症患者的維持治療，評估其療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-05-01 - 2011-12-31

以得舒緩(Tarceva®) 加健澤注射劑(Gemcitabine)用於轉移性胰臓癌之第二期臨床試驗(以受試者產生紅疹程度決定增加erlotinib劑量的的研究)

  • 適應症

    轉移性胰臓癌

  • 藥品名稱

    Erlotinib (Tarceva®)

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-12-08 - 2009-12-08

Phase III

一個第三期隨機、活性藥物對照的臨床試驗，探究MK-0826（Ertapenem ）和Meropenem在治療複雜性泌尿道感染受試者的安全性和有效性。」 實證研究-在耐藥性增加的時代，患者對ErtapenemErtapenem和Meropenem在治療腎盂腎炎/複雜性泌尿道感染比較

  • 適應症

    NVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY)：1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮膚組織感染 3.感染性肺炎(COMMUNITY ACQUIRED PNEUMONIA) 4.複雜的尿道感染，包括腎盂腎炎 5.急性骨盆感染，包括產後子宮內肌炎、敗血性流產和手術後婦科感染。

  • 藥品名稱

    Ertapenem

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-10-01 - 2008-12-31

Phase II

以TG-873870治療糖尿病患者之下肢輕度至中度感染的隨機分配、雙盲、活性對照、多中心臨床試驗

  • 適應症

    糖尿病患者之下肢輕度至中度感染

  • 藥品名稱

    TG873870

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-07-01 - 2012-12-31

Phase III

使用口服之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor)Rivaroxaban來治療急性的深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY 59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-07-01 - 2009-03-20

Phase III

對於深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患, 使用每日口服一次之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor) Rivaroxaban, 來長期預防再發性的靜脈血栓。(第三期)

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

1 355 356 357 358 359 531
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