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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2008-12-01 - 2009-06-30

Phase III

比較單次靜脈注射S-021812與口服克流感(Oseltamivir phosphate)於治療流行性感冒病患之第三期雙盲平行對照臨床試驗

  • 適應症

    A型與B型流感病毒感染

  • 藥品名稱

    S-021812

參與醫院
19間

終止收納19間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase I/II

A Phase I/IIa Dose Escalation Study In Asia Of Repeated Administration Of “CYT 107” (glyco-r-hIL-7) Added On Treatment In Genotype 1 HCV Infected Patients Resistant To Pegylated Interferon-Alpha And Ribavirin

  • 適應症

    針對甲型聚乙烯二醇化干擾素（pegylated interferon-alpha）及 Ribavirin 治療無反應的第一基因型 C 型肝炎病毒感染症患者

  • 藥品名稱

    CYT107

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-12-15 - 2010-06-30

其他

A Phase 3b, Open-Label, Randomized, Parallel-Group, Multi-Center Study to Evaluate the Safety of Novartis MenACWY Conjugate Vaccine when Administered with Routine Infant Vaccinations to Healthy Infants

  • 適應症

    腦膜炎雙球菌腦膜炎

  • 藥品名稱

    MenACWY

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-03-01 - 2019-12-31

Phase II

一項第 IIa 期評估使用 UBITh®阿茲海默症疫苗 (UB-311)在輕度 阿茲海默症患者之安全性、耐受性、免疫原性與療效之延伸試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    UBITh AD Immunotherapeutic Vaccine (UB-311)

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-07-01 - 2013-07-31

Phase III

A multicenter, double blind, placebo-controlled Phase III study to demonstrate the efficcy and safety of ACT-293987 in patients with pulmonary arterial hypertension 一項用於證實肺動脈高壓病患接受ACT-293987治療時之療效與安全性的多中心雙盲安慰劑對照第三期臨床試驗

  • 適應症

    肺動脈高血壓

  • 藥品名稱

    ACT-293987

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-03-01 - 2020-12-31

Phase I

評估LT5001 試驗藥物在具中度至嚴重尿毒搔癢的血液透析患者之安全性、耐受性及藥物動力學研究

  • 適應症

    中度至嚴重瘙癢的男性和女性血液透析患者

  • 藥品名稱

    LT5001 drug product

參與醫院
1間

終止收納1間

黃秋錦
中國醫藥大學附設醫院

腎臟內科

2008-05-01 - 2009-04-30

Phase II

雙盲、隨機、安慰劑對照之試驗，以評估SB221併用Renitec®, 用於治療原發性高血壓之患者

  • 適應症

    Essential Hypertension

  • 藥品名稱

    SB221

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-03-01 - 2022-12-31

Phase III

多中心、隨機分派、雙盲、安慰劑對照第三期臨床試驗，以評估ES135使用於脊髓損傷患者之療效及安全性

  • 適應症

    脊椎損傷

  • 藥品名稱

    ES135

參與醫院
3間

召募中3間

2023-12-01 - 2024-12-31

其他

隨機雙盲試驗評估ES135使用於腕隧道症候群患者之療效及安全性

  • 適應症

    腕隧道症候群

  • 藥品名稱

    ES135

參與醫院
1間

召募中1間

2014-11-15 - 2019-08-31

Phase II

藉由PDC-1421 Capsule 在重鬱症病人上評估其安全性與療效

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    PDC-1421 Capsule

參與醫院
4間

終止收納4間

1 348 349 350 351 352 531
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