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5316件

2023-08-01 - 2028-03-15

Phase I

試驗執行中
FONTANA:一項模組化第 I/IIa 期、開放性、多中心試驗,評估 AZD5335 遞增劑量單一療法與合併抗癌藥物使用於實體腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥動學和初步療效
  • 適應症

    卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2023-08-01 - 2025-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、彈性劑量、為期27週的試驗,旨在評估Tavapadon對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-2試驗)
  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期傘式試驗,旨在評估研究性藥物用於新診斷、高風險、早期三陰性乳癌之安全性、耐受性和臨床活性
  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    MK-5890 Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

2025-09-30 - 2027-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照概念驗證試驗,以評估 EI-001 對非分節型白斑症患者的療效和安全性
  • 適應症

    非分節型白斑症

  • 藥品名稱

    EI-001

參與醫院
2間

召募中2間

2025-04-04 - 2029-12-07

Phase I/II

試驗已結束
一項第 Ib/II 期劑量探索試驗,評估 [177Lu]Lu-DOTA-TATE 在誘導期合併 Carboplatin、Etoposide 和 Atezolizumab 及在維持期合併 Atezolizumab 用於新診斷之擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 的安全性和療效
  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)

  • 藥品名稱

    LUTATHERA® (AAA601) NETSPOT® (AAA501)

參與醫院
3間

召募中3間

2025-08-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
AcTFirst:一項第III 期、開放性、多中心、隨機分配試驗,比較AAA817+ARPI 相較於標準照護用於PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌成人參與者
  • 適應症

    rPFS 定義為,自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間,以先發生者為準。

  • 藥品名稱

    AAA617 AAA817 Abiraterone Cabazitaxel

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗,評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患
  • 適應症

    乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌

  • 藥品名稱

    AZD5305

參與醫院
8間

召募中8間

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在研究 Pasritamig 一種針對人類KLK-2的 T 細胞重定向藥物(JNJ-78278343) 合併支持療法及單獨使用支持療法在轉移性去勢抵抗性攝護腺癌
  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性攝護腺腫瘤

  • 藥品名稱

    JNJ-78278343 (Pasritamig)

參與醫院
7間

召募中7間

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究:評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學
  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    KSI-101

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間