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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2004-02-01 - 2005-02-01

Phase III

以雙盲,隨機,平行及對照的方式,比較Cetirizine and sustained-release pseudoephedrine capsule與Loratadine and sustained-release pseudoephedrine 錠劑在治療常年型過敏性鼻炎患者的安全性及有效性

  • 適應症

    宣稱適應症：常年型過敏性鼻炎

  • 藥品名稱

    Nosetec Sustained-Release

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-08-15 - 2020-12-31

Phase I

評價ZN6168錠在健康受試者中單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照及聯合Ritonavir給藥的多劑量單次、多次給藥、藥物動力學及食物影響的I期臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    ZN6168錠 (Advantasvir)

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一個採隨機、平行及對照組設計之試驗，評估liposomal amphotericin B (LipoAB)與傳統劑型amphotericin B在治療念珠菌血症確診患者的安全性及療效

  • 適應症

    a.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染 b.腎功能不全之麴菌屬 c.治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 d.治療麴菌屬,念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用amphotericin B deoxycholate 治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受amphotericin B seoxycholate所產生的毒性之病患 e.治療臟器的萊什曼氏病

  • 藥品名稱

    LipoAB

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-04-01 - 2010-12-31

Phase III

I-123-IBZM SPECT造影試驗在區分診斷帕金森氏症多巴胺第二型受體(D2 receptor)之活性與安全性。

  • 適應症

    巴金森氏病

  • 藥品名稱

    I-123-IBZM

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-04-01 - 2010-04-30

Phase III

一個採隨機,雙盲,安慰劑對照組及平行設計的第三期臨床試驗,評估Felbinac 3% (Sumilu stick)在治療患有輕度至中度膝蓋骨關節炎患者的療效及安全性

  • 適應症

    治療骨關節炎(退化性關節炎)

  • 藥品名稱

    Felbinac 3% (Sumilu stick)凝膠軟膏

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-05-05 - 2008-06-19

其他

以隨機、交叉的方式，由正常健康男性滴注 Amphotericin B微脂體注射劑(Lipo-AB和AmBisome)，用以評估兩者之藥物動力學特性

  • 適應症

    1. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。 2. 腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。 3.治療感染囊球菌腦膜炎的 HIV 患者。 4. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE 所產生的毒性之病患。 5. 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 AMBISOME 治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。

  • 藥品名稱

    Lipo-AB

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-01-16 - 2008-09-09

Phase I

一個屬於第一期以雙盲、隨機、安慰劑對照及以不同劑量投與設計的臨床試驗，用以評估試驗藥品BMEC-1217B使用在健康受試者時的安全性。

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BMEC-1217B

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-10-20 - 2007-07-12

Phase II

以雙盲,隨機平行及安慰劑對照組的方式,評估Lactobacillus paracasei (eN-Lac)在治療兒童常年性過敏性鼻炎之有效性及安全性

  • 適應症

    過敏性鼻炎

  • 藥品名稱

    eN-Lac

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients

  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-02-01 - 2012-12-31

Phase II

以I-123-ADAM搭配單光子放射電腦斷層掃描評估血清素轉運體可用率用於重度憂鬱症治療預後之評估及協助偵測重度憂鬱症的影像試驗

  • 適應症

    本藥品主要是用於搭配SPECT以對血清素轉運體進行造影。

  • 藥品名稱

    INER ADAM〔I-123〕Injection

參與醫院
3間

終止收納3間

1 336 337 338 339 340 531
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