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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2009-09-01 - 2010-12-31

Phase II

針對經過Methotrexate治療卻仍有活動性類風濕性關節炎之患者，以JNJ-38518168治療的第IIa期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組之安慰劑對照研究

  • 適應症

    類風濕性關節炎患者

  • 藥品名稱

    JNJ-38518168、overencapsulated tablet

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究，評估Paliperidone Palmitate作為Lithium或Valproate的輔助療法，用於預防第一型躁鬱症復發型情緒症狀

  • 適應症

    第一型躁鬱症復發型

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase III

評估以Carisbamate輔助治療局部發作型癲癇患者之藥效、安全性及耐受度的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行小組、多中心試驗，以及隨後的開放標示延長試驗

  • 適應症

    局部發作型癲癇

  • 藥品名稱

    Carisbamate

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-04-01 - 2010-05-31

Phase I

評估 Paliperidone Palmitate的 3 個月劑型，於精神分裂症患者之藥物動力學、安全性和耐受性的單次劑量、開放標示、隨機、平行分組試驗。

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-12-01 - 2013-12-31

Phase III

一項針對預防成人精神分裂症復發所做的24個月、前瞻性、隨機分配、活性藥物對照、開放性、評分者單盲、多中心之跨國試驗，針對長效注射劑 Paliperidone Palmitate 與一般口服型抗精神病藥物單一療法進行比較

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    INVEGA SUSTENNA

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-10-01 - 2011-06-30

Phase II

一項雙盲、隨機分配、以安慰劑為對照組、平行分組的探索性研究，來評估以JNJ-39758979治療持續性氣喘的成人患者之安全性與療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    JNJ-39758979

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-05-01 - 2011-07-31

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照試驗，評估Prucalopride (Resolor®)錠劑對慢性便秘受試者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性便秘

  • 藥品名稱

    (Resolor®) Tab 2mg and Placebo

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-05-01 - 2012-12-31

Phase III

精神分裂症受試者由使用口服型抗精神病藥物改用Paliperidone Palmitate時的安全性、耐受性和治療反應

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Invega® SustennaTM

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-07-01 - 2011-12-31

Phase III

針對已接受Phosphodiesterase-5抑制劑治療的早洩合併勃起功能障礙男性，評估使用Dapoxetine之療效與安全性的一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗

  • 適應症

    男性早洩

  • 藥品名稱

    Dapoxetine

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-07-01 - 2021-10-19

Phase III

Long Term, single-arm, open label study, to assess the safety and tolerability of ACT-293987 in patients with pulmonary arterial hypertension 用於評估肺動脈高壓病患接受ACT-293987治療時之耐受性與安全性的長期單一治療組開放標示試驗

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    ACT-293987

參與醫院
2間

終止收納2間

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