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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2010-05-01 - 2011-04-30

Phase I

Multiple-dose pharmacokinetics and tolerability of “Synbitide HFA MDI” (budesonide 180 g ＋ procaterol 10 g / dose HFA MDI) administered orally to healthy volunteers

  • 適應症

    氣喘，COPD

  • 藥品名稱

    Synbitide HFA MDI

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-06-01 - 2011-12-31

Phase III

一項臨床三期、隨機、雙盲、平行對照試驗，評估 Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tablets)與單用Acarbose治療第二型糖尿病的療效性及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病患者

  • 藥品名稱

    藥品名稱:Acarmet

參與醫院
14間

終止收納1間

試驗已結束13間

2011-12-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機雙盲比較capecitabine合併tesetaxel與capecitabine合併安慰劑在胃癌患者中進行二線治療的研究

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    Tesetaxel、膠囊劑型、每顆膠囊含5 mg或10 mg Tesetaxel或安慰劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2013-02-01 - 2017-03-06

Phase I/II

一項使用Ibalizumab皮下注射/肌肉注射於人類免疫不全病毒陰性但有風險的志願者比較其安全性、耐受性與藥物動力學，並於感染第一型人類免疫不全病毒（HIV-1）之病患，比較其安全性、耐受性與療效的第一/二期、隨機分組、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    治療第一型人類免疫不全病毒

  • 藥品名稱

    Ibalizumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-10-01 - 2020-09-30

Phase II/III

一項兩部分、開放性、隨機分配、第II/III期試驗，針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者，以Dinutuximab和Irinotecan相較於以Irinotecan進行第二線治療

  • 適應症

    針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    Unituxin®

參與醫院
5間

終止收納5間

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-08-01 - 2018-07-31

Phase I/II

評估ABI-H0731用於慢性B型肝炎病患之安全性、耐受性、藥動學與初步療效的一項第1b/2a期、劑量訂定試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABI-H0731

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-07-01 - 2018-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行組別、安慰劑對照試驗，評估SAGE-547注射劑治療重度產後憂鬱症成人女性受試者以及中度產後憂鬱症成人女性受試者的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    產後憂鬱症

  • 藥品名稱

    SAGE-547 Injection 5 mg/mL

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-03-02 - 2017-07-30

Phase II

評估ARC-520單一藥物與合併其他治療使用於慢性B型肝炎病毒(HBV)感染病患的一項多中心、開放性試驗(MONARCH)

  • 適應症

    B型肝炎病毒(HBV)感染

  • 藥品名稱

    : ARC-520 API Solution for Injection

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-09-01 - 2018-11-30

Phase III

AM-111於治療急性內耳聽力喪失(HEALOS)的療效和安全性

  • 適應症

    治療不明原因突發性感覺神經性聽力喪失

  • 藥品名稱

    AM-111 凝膠

參與醫院
9間

終止收納9間

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