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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2017-04-01 - 2020-06-01

Phase III

一項評估dupilumab長期安全性及耐受性的開放性延伸試驗，對象為曾參與之前dupilumab氣喘臨床試驗的患者

  • 適應症

    氣喘患者

  • 藥品名稱

    Dupilumab

參與醫院
4間

終止收納3間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

鍾啟禮
臺北醫學大學附設醫院

胸腔內科

2015-09-01 - 2018-12-24

Phase II

第二期、開放性、單組試驗，評估以SAR125844作為單藥治療，每週進行一次靜脈(IV)輸注，用於治療帶有MET基因擴增且患有晚期、曾接受過治療之非小細胞肺癌(NSCLC)病患的臨床效益

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    SAR125844

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-09-01 - 2014-06-30

Phase III

於3至8歲兒童中肌肉注射四價流感疫苗之安全性和免疫產生力

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    Quadrivalent Influenza Vaccine (split virion, inactivated)四價流感疫苗

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-06-01 - 2016-06-02

Phase III

一項多中心且無對照組之延伸試驗，主要評估活動性類風濕性關節炎患者同時使用SAR153191與疾病調節抗風濕藥物(DMARDs)之療效與安全性。

  • 適應症

    活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    sarilumab（SAR153191）

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-03-01 - 2015-05-31

Phase III

一項評估非生物性 DMARD 療法中加入 sarilumab（用於接受 TNF-α 拮抗劑但無獲得充分緩解或無法耐受之類風濕性關節炎患者）的藥效與安全性之隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照研究

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    SAR153191

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-04-01 - 2021-12-31

Phase III

針對治療失敗或治療失敗而復發性多發性骨髓瘤的患者，比較isatuximab併用pomalidomide加上低劑量dexamethasone相較於pomalidomide加上低劑量dexamethasone的一項第3期、隨機分配、開放性

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-04-12 - 2017-04-12

Phase II

對帶有GBA突變或其他預定變異的早期帕金森氏症患者，評估GZ/SAR 402671的療效、安全性、藥物動力學和藥物效力學之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    GZ/SAR402671

參與醫院
1間

召募中1間

2017-06-01 - 2020-12-31

Phase II

一項開放性劑量遞增群組，以neoGAA (GZ402666)使用於接受α-algucosidase治療且表現出臨床上退化或臨床反應不理想之嬰兒型龐貝氏症，評估安全性、藥物動力學與初步療效的試驗

  • 適應症

    嬰兒型龐貝氏症

  • 藥品名稱

    NeoGAA

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-09-01 - 2017-06-30

Phase III

中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者每日口服400mg SAR302503的一項多中心研究

  • 適應症

    中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-01 - 2017-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對南韓及台灣患有高膽固醇血症而無法以調整血脂治療方式有效控制的心血管高風險病患，評估Alirocumab (SAR236553/REGN727)的療效與安全性

  • 適應症

    高膽固醇血症而無法以調整血脂治療方式有效控制的心血管高風險病患

  • 藥品名稱

    Alirocumab

參與醫院
13間

終止收納13間

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