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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

    Pracinostat

參與醫院
9間

終止收納7間

2009-05-01 - 2013-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項以Pazopanib對照Sunitinib用於治療局部晚期及/或轉移性腎細胞癌患者之試驗。

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-10-01 - 2017-07-31

Phase I/II

試驗已結束
評估人類抗體514G3用於金黃色葡萄球菌性菌血症住院病患之安全性與療效之第I-II期臨床試驗

  • 適應症

    金黃色葡萄球菌性菌血症

  • 藥品名稱

    514G3

參與醫院
6間

終止收納4間

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2019-04-08 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗

  • 適應症

    膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-04-01 - 2026-03-31

其他

試驗已結束
單次點SHJ002眼藥水在無乾眼症健康受試者的藥物動力學研究

  • 適應症

    乾眼症、近視

  • 藥品名稱

    無菌眼用液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2018-12-05 - 2020-05-31

Phase II

尚未開始召募
病人一等親之免疫自然殺手細胞製劑對肺癌臨床病徵之關聯研究

  • 適應症

    經細胞學或組織學診斷，具有肺癌三期B到四期，並已接受過一線治療無效者。

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-04-01 - 2012-04-30

Phase I

尚未開始召募
試驗藥品ORADURR-Methylphenidate Capsules 40 mg膠囊一顆與對照藥品ConcertaR Extended Release Tablets 36 mg長效錠一顆由健康受試者口服單劑量之隨機、三向交叉之藥物動力學試驗

  • 適應症

    注意力不全的過動兒症狀(ADHD)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-04-30 - 2011-05-31

Phase I

尚未開始召募
試驗藥品Methylphenidate Capsules 48 mg由健康受試者在進食的情況下口服單劑量之五階段交叉第一期臨床藥物動力學試驗（計畫書編號PK NDA-T375-0905輔助試驗）

  • 適應症

    單純性活動與注意力障礙未提及過動行為

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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