問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-04-01 - 2026-03-31
適應症
全身性重症肌無力
藥品名稱
270
參與醫院2間
召募中2間
2020-01-01 - 2025-12-31
泛視神經脊髓炎(NMOSD)
櫻普立皮下注射劑120毫克、ENSPRYNG 120mg for SC Injection
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2026-12-28
抗磷脂質症候群、大皰性類天皰瘡、貝賽特氏病、皮肌炎、免疫介導壞死性肌肉病變、免疫性血小板減少症
溶液劑
尚未開始2間
2015-01-01 - 2024-11-26
Anaplastic lymphoma kinase�{positive (ALK-positive) non�{small cell lung cancer (NSCLC)
硬空膠囊劑
參與醫院6間
終止收納6間
2020-05-31 - 2028-05-31
陣發性夜間血紅素尿症
液劑 液劑 液劑
參與醫院5間
尚未開始3間
2024-11-29 - 2027-09-30
患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者
輸注液
召募中5間
2024-03-28 - 2026-08-28
注射劑
召募中6間
2022-04-01 - 2025-12-31
下肢缺血症
懸浮注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
全部
