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5306

2026-07-14 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項兩部分、隨機分配、安慰劑對照第 3 期試驗,評估 Mibavademab 用於全身脂肪失養症患者的療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 皮下注射劑

參與醫院
2

尚未開始2

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗,在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中,評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性
  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2025-10-28 - 2027-04-16

Phase III

試驗執行中
STOP-HAE:一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照靶向前激肽釋放酶的 siRNA 與 ADX-324 用於遺傳性血管性水腫參與者的試驗
  • 適應症

    遺傳性血管性水腫

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

召募中1

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2019-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗
  • 適應症

    復發性或難治性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10

召募中10

2018-03-01 - 2024-05-10

Phase III

試驗已結束
評估 riociguat 用於年滿 6 歲但未滿 18 歲、患有肺動脈高壓(PAH)之兒童的安全性、耐受性與藥物動力學的開放標記、個別劑量調整試驗
  • 適應症

    pulmonary arterial hypertension (PAH) 肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    口服懸液劑

參與醫院
2

終止收納2

2024-12-26 - 2028-10-20

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配、多國試驗,研究 Golidocitinib 相較於試驗主持人選定治療用於成人復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤患者的抗腫瘤療效
  • 適應症

    復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8